Hermann-Ehlers-Straße 9
31224 Peine
Tel. +49 (0) 5171 802 31 31
Fax +49 (0) 5171 806 28 80
Ostpassage 9
30853 Langenhagen
Tel. +49 (0) 511 20 30 448
Fax +49 (0) 511 20 30 447
Mit Hilfe der Opsonierung werden pathogene Erreger erkannt und die Phagozytose eingeleitet. Mannose-bindendes Lektin ist eine Akutphase-Antwort-Protein. Niedrige MBL-Plasmaspiegel sind bei gehäuft auftretenden Infektionen im Kindesalter ein charakteristisches Kennzeichen eines genetisch bedingten MBL-Mangels. Im Rahmen einer Hepatitis C Therapie mit Interferon und Ribavirin ist die Rate der non-responder mit einem defizienten MBL2 Genotyp deutlich höher.
Homozygote Träger der relevanten Genveränderungen weisen einen Plasmaspiegel von <50 ng/ml auf; heterozygote Träger werden häufig erst im Rahmen einer immunsupprimierenden Therapie auffällig. Durch Bestimmung der relevanten Sequenzvarianten im MBL2-Gen kann der zugrunde liegende Haplotyp zuverlässig erfasst und auf die zu erwartende individuelle MBL-Produktion rückgeschlossen werden.